ມີຊິ້ນຈຸລັງຈໍານວນຫຼາຍຫຼັງຈາກ lysis ກົນຈັກຂອງ suspension ຈຸລັງ.ວິທີການເອົາຊິ້ນເຫຼົ່ານີ້ອອກ?ໃຫ້ພິຈາລະນາວິທີການຕ່າງໆ:

1. ໃຊ້ວິທີການເຈືອຈາງ.ເມື່ອຈຸລັງຖືກເຈືອຈາງ, ພວກມັນຍັງສາມາດຂະຫຍາຍຕົວໄດ້, ພວກມັນຈະກາຍເປັນຫຼາຍແລະຫຼາຍ, ແລະສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງເຊນຈະຫຼຸດລົງຕາມລໍາດັບ.
2. ຍັງມີການຕັ້ງຖິ່ນຖານທໍາມະຊາດ.ເຊລຈະຕົກລົງໄວກວ່າຊິ້ນສ່ວນສ່ວນໃຫຍ່: : ຍ້າຍເຊວ suspension ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ centrifuge, ແລະໃນເວລາທີ່ຈຸລັງສ່ວນໃຫຍ່ຈົມລົງ, ການແກ້ໄຂເທິງສາມາດຖືກດູດອອກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂວັດທະນະທໍາເພື່ອໂຈະຈຸລັງ.ວິທີການນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍຄັ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານສາມາດສັງເກດເຫັນວ່າມັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.
3. centrifuge ຄວາມໄວຕ່ໍາສາມາດເອົາສິ່ງເສດເຫຼືອ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ 700g, 5 ນາທີ
4. ໃນເວລາທີ່ centrifuging, ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ມີຈໍານວນຈຸລັງພຽງພໍ, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາ centrifugation, ເຊັ່ນ: 5min, 1000rpm, ແທນທີ່ຈະ 3min, 1000rpm, ແລະເອົາ supernatant, ເພາະວ່າ necrosis ແລະ debris ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຢູ່ໃນ supernatant!ການປະຕິບັດງານນີ້ພຽງແຕ່ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງໃນລະຫວ່າງການລ້າງກ່ອນທີ່ຈະ incubation!

ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫຼາຍວິທີທີ່ຈະເອົາສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງເຊນອອກ, ເຈົ້າຈະພົບວ່າການຫມູນວຽນແມ່ນເປັນວິທີຫນຶ່ງທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດ!

ແລະເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອເຍື່ອແລະຈຸລັງຂອງພືດມີຝາຂອງເຊນປະກອບດ້ວຍເຊນລູໂລສ, hemicellulose ແລະ pectin, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຈໍາເປັນຕ້ອງ grind sand quartz ຫຼືຜົງແກ້ວດ້ວຍການແກ້ໄຂການສະກັດເອົາທີ່ເຫມາະສົມຫຼືປິ່ນປົວດ້ວຍ cellulase ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງ.ການແຕກແຍກຈຸລັງແບັກທີເລຍແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ, ເພາະວ່າໂຄງກະດູກຂອງຈຸລັງແບັກທີເລຍທັງຫມົດແມ່ນເປັນພັນທະບັດ covalent ຂອງ peptidoglycan macromolecules cystic, ເຄັ່ງຄັດຫຼາຍ.ວິທີການທົ່ວໄປຂອງການທໍາລາຍຝາຈຸລັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍປະກອບມີການປວດ ultrasonic, ການຂັດດິນຊາຍ, ການບີບອັດຄວາມກົດດັນສູງຫຼືການປິ່ນປົວ lysozyme.ຫຼັງຈາກເນື້ອເຍື່ອແລະຈຸລັງຖືກແຍກ, buffer ທີ່ເຫມາະສົມໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເພື່ອສະກັດທາດໂປຼຕີນທີ່ຕ້ອງການ.ວັດສະດຸທີ່ບໍ່ລະລາຍເຊັ່ນ: ຊິ້ນຈຸລັງຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍcentrifugeຫຼືການກັ່ນຕອງ.

ກະລຸນາຕິດຕໍ່ Whatsapp & Wechat: +86 180 8048 1709